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Chimico presso il Dipartimento di Ricerca e Sviluppo (# 177042)
Postato 18 ore faNome della ditta: Azienda discretaPosizione: Rosh HaAyin Tipo di lavoro: Tempo pieno- Esperienza: 3-4 anni
Panoramica
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Azienda leader nello sviluppo e produzione di soluzioni di inchiostri a base d'acqua, per la stampa digitale serve un chimico per il reparto ricerca e sviluppo.
Località: Rosh Haayin
- Preparazione di formulazioni di diversi tipi di inchiostri e soluzioni
Test e regolazioni di formulazioni di inchiostri per varie applicazioni nelle tecnologie a getto d'inchiostro della stampa digitale
Pianificazione del passaggio dallo sviluppo alla produzione
- Produzione in piccole quantità e stampe
Accompagnare i processi di alpha test interni dell'azienda
Processi di beta test di accompagnamento presso le sedi dei clienti in tutto il mondo
Scrittura di brevetti e altro materiale tecnicoRequisiti di lavoro
- Laurea in Chimica/Ingegneria Chimica/Ingegneria dei Materiali - Obbligatoria!
Esperienza nelle tecnologie a getto d'inchiostro a getto d'inchiostro - Vantaggio significativo
Esperienza nella stampa digitale: un vantaggio
- Esperienza lavorativa in un laboratorio di ricerca e sviluppo di varie materie prime provenienti dal mondo della chimica dello sviluppo degli inchiostri
- Esperienza nella preparazione di varie formulazioni utilizzando strumenti di laboratorio, vari test e strumenti di misura
- Ha elevate capacità interpersonali
Ha un'elevata capacità di lavoro autonomo* Il lavoro n. 177042 è destinato sia a uomini che a donne
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Oppure è richiesto Akiva Quality Assurance Director 165628
Postato 1 settimana faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: O Akiva Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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Un'azienda globale leader nel campo medico ha bisogno di un direttore del controllo qualità. La posizione nell'area di Or Akiva.
Membro della direzione del sito, subordinato al responsabile del sito di Israele.
Responsabilità chiave:
Responsabilità del sistema qualità in azienda
Gestione di un team di ingegneri e controllori qualità
Costruzione ed esecuzione di un piano di qualità e di indici di qualità
Scrivere procedure e istruzioni di lavoro
Responsabilità generale della documentazione delle procedure, delle modifiche e delle registrazioni di produzione, del controllo della produzione e dei fornitori
Validazioni - QI e trasferimento di PQ dallo sviluppo alla produzione
Conduzione di test interni ed esterni
Responsabilità per una formazione di qualità
Avviare e guidare i processi per migliorare la qualitàRequisiti di lavoro
Ingegneria / formazione scientifica nei seguenti settori: Macchinari, Materiali, Fisica, Chimica, Biotecnologie, Scienze della vita, Matematica, Statistica, ecc. - Obbligatorio
Almeno 3 anni di esperienza come responsabile della garanzia della qualità in un'organizzazione di produzione nel settore dei dispositivi medici.
Esperienza di circa 10 anni in varie posizioni di qualità nel settore medico/farmaceutico
Esperienza approfondita e familiarità con la standardizzazione delle apparecchiature mediche - ISO13485
Esperienza e comprensione nella regolazione dei dispositivi medici
Esperienza di lavoro con subappaltatori e clienti in Israele e all'estero
Esperienza in camere bianche: un vantaggio
Elevata padronanza dell'ebraico e dell'inglese (lettura e scrittura)
Esperienza e familiarità con i documenti di convalida inclusi protocolli di convalida, rapporti e istruzioni di lavoro
Controllo di Office e software ERP
* Il lavoro n. 165628 è destinato sia a uomini che a donne
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QC Tech necessaria per il dispositivo medico Ness Ziona 176081
Postato 1 settimana faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: נס ציונה Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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descrizione del lavoro
Un'azienda che sviluppa dispositivi medici, ha bisogno di QC Tech.
Nell'ambito del Dipartimento di Ricerca e Sviluppo.Come parte del lavoro:
Esecuzione di operazioni di controllo qualità/sviluppo in laboratorio.
Test di reazione, preparazione di soluzioni per il laboratorio, sviluppo e applicazione di metodi analitici.
Analisi delle materie prime e dei campioni nel processo/prodotto finito mediante QC.
Sviluppo, implementazione e attività utilizzando avanzate apparecchiature di laboratorio analitiche.
Agire contro le linee guida legali, le politiche interne e gli standard di qualità GMP.Tempo pieno dom-gio, 08:00-17:00.
Ness Siona.Requisiti di lavoro
Istruzione: laurea in chimica / ingegneria dei polimeri / ingegnere chimico pratico / tecnico di laboratorio / controllo qualità.
Esperienza: nel controllo di qualità e nei test di qualità nella ricerca e sviluppo - richiesti!
Background nel lavoro con GMP.
Responsabile, grande testa, capacità di lavorare in modo indipendente e in team.
* Il lavoro n. 176081 è destinato sia a uomini che a donne
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Ricercatore molecolare - Master of Science / Life Sciences Raanana / Ivtin
Postato 1 settimana faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: רעננה Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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Una startup di successo con attività importanti e globali richiede un ricercatore molecolare: un master in scienze della vita/piante!
Natura del lavoro
Lavoro di biologia molecolare nel dipartimento di editing genomicoRequisiti di lavoro
Laurea in Scienze della Vita/Scienze vegetali
Esperienza nel lavoro di laboratorio molecolare - PCR, Clonazione, CRISPR-Cas9, produzioni di DNA, produzioni di RNA, ELISA.
Capacità di lavorare e imparare in modo indipendente
Buona comunicazione interpersonale e capacità di lavorare in team
Pensiero creativo, alta motivazione e capacità di problem solving
Disponibilità a lavorare a tempo pieno ea lungo termine
Veicolo obbligatorio
* Il lavoro n. 176696 è destinato sia a uomini che a donne
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Un'azienda farmaceutica ha bisogno di un responsabile normativo
Postato 2 settimane faNome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: O Yehuda, Yehud-Monosson, לוד, Kiryat Ono, ראשון לציון, רמלה Tipo di lavoro: Tempo pieno
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Un'azienda farmaceutica ha bisogno di un responsabile normativo
-Esperienza in una posizione simile da parte di aziende esportatrici del settore farmaceutico (o un campo vicino) - un must!
- L'inglese come lingua madre - un must!
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Una società di biotecnologie ha bisogno di un gestore di portafoglio clienti
Postato 3 settimane faNome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: Beit Shemesh, Beitar Illit, ירושלים, intelligenza, Modi'in Illit, Ma'ale Adumim Tipo di lavoro: Tempo pieno
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Una società di biotecnologie ha bisogno di un gestore di portafoglio clienti
-Educazione nel campo delle scienze della vita - richiesta!
-Inglese come lingua madre (il lavoro viene svolto in inglese) - Obbligatorio!
-Esperienza di lavoro con clienti aziendali: un vantaggio!
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Un'azienda di cosmetici ha bisogno di un responsabile / qualità
Postato 3 settimane faNome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: Elad, Ariel, הוד השרון, כפר סבא, פתח תקווה, Rosh HaAyin Tipo di lavoro: Tempo pieno
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Un'azienda di cosmetici ha bisogno di un responsabile / qualità
- Esperienza pertinente da cosmetici / trucco / articoli da toeletta / settore correlato - un must!
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The Medical Company ha bisogno di un responsabile di divisione / qualità e regolatore
Postato 3 settimane faNome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: O Akiva, חדרה, Tirat Carmel, Yokneam Illith, Kfar Yona, נתניה Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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The Medical Company ha bisogno di un responsabile di divisione / qualità e regolatore
- Significativa esperienza nella gestione di un reparto/reparto qualità e regolazione di grandi aziende mediche - Richiesto!
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È necessario un project manager per il dipartimento di ricerca e sviluppo
Postato 3 settimane faNome della ditta: LR - LAVOROPosizione: O Akiva, חדרה Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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Giobbe 2942
Come parte del lavoro:
Sviluppo di formulazioni/sviluppo di nuovi prodotti dalle fasi iniziali fino alla loro approvazione, compreso un timpano in scala creativa
Analizzare i risultati e trarre conclusioni, indagini bibliografiche, ordinare materiali, specifiche edilizie
Lavorare con molte interfacce, laboratorio, qualità, produzione, registrazione, ecc.
Scrivere capitoli in un file da presentare alle autorità e lavorare secondo le procedureRequisiti di lavoro
requisiti:
Laurea Magistrale in Professioni -
Farmacia/Ingegneria farmaceutica/Ingegneria alimentare/Biotecnologie/Chimica/Biologia
Esperienza pregressa in uno stabilimento farmaceutico
Esperienza di lavoro in un ambiente GMP
Alto controllo in EXCEL
inglese di alto livello
Per candidarsi, inviare un certificato a CV@LR-JOB.CO.IL
Per dettagli: 04-8383758
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Specialista di prodotto presso un'azienda farmaceutica (# 172648)
Postato 3 settimane faNome della ditta: Azienda discretaPosizione: הוד השרון Tipo di lavoro: Tempo pieno- Esperienza: 3-4 anni
Panoramica
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Un'azienda farmaceutica ha bisogno di uno specialista di prodotti PS
Come parte del lavoro:
Propaganda sul campo che incorpora un ufficio.
Marketing con esperti in un campo specifico.
Esecuzione di business plan.
Partner nella costruzione della strategia di marketing.
Organizzare conferenze ed eventi nel campo di cui ti fidi.
Tempo pieno, domenica-giovedì.
Ottime condizioni!Requisiti di lavoro
- Laurea in Scienze della Vita/Pre-Medical - Obbligatoria!
- Esperienza in propaganda medica di almeno 2-3 anni - richiesta!
Desiderio di avanzare alla posizione di esperto di prodotto.
- Ha dimestichezza con il mondo della propaganda medica, si occupa di medicina specialistica, orientamento e iniziativa al marketing.Il lavoro n. 172648 è sia per uomini che per donne
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Tecnologo della qualità (nessuna esperienza richiesta) Netanya 174995 richiesta
Postato 3 settimane faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: נתניה Tipo di lavoro: Tempo pieno
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Per una grande azienda a Netanya, è richiesto un tecnico di qualità (nessuna esperienza richiesta) Lo scopo del ...
Per visualizzare i dettagli del lavoroPanoramica
Per una grande azienda a Netanya, è richiesto un tecnico di qualità (nessuna esperienza richiesta). Movimentazione eccezionale del prodotto: identificazione e ritardo, conduzione di un'indagine, monitoraggio dell'esecuzione della manipolazione del prodotto, gestione della chiusura di un evento, stesura di un rapporto e distribuzione dello stesso alle parti interessate. Monitorare le azioni correttive e preventive secondo la procedura e redigere una relazione. Monitoraggio dei risultati dei test di laboratorio e della concentrazione dei trend. Affrontare l'aspetto della qualità quando si tratta di esportare con i funzionari competenti. Responsabilità in materia GMP, conduzione di ispezioni sanitarie, vetri e igiene. Realizzazione di formazione sulla qualità e sicurezza dei prodotti. Monitoraggio della certificazione di qualità e partecipazione alle relative valutazioni. Controllo dei documenti controllati (procedure, istruzioni di lavoro, capitolati, modulistica) aggiornati e distribuiti secondo necessità. Concentrazione dei dati e analisi statistica dei dati di produzione al fine di identificare le tendenze - a livello mensile. Concentrazione delle attività del team delle fabbriche HACCP: definizione delle date delle riunioni, aggiornamento dei diagrammi di flusso, analisi dei rischi e valutazione dei fattori di rischio, convalide e gestione delle anomalie dei CCP. Esecuzione di test interni: pianificazione di un test rispetto a un piano, esecuzione, stesura di un rapporto, monitoraggio dell'esecuzione dei difetti. Conduzione delle ispezioni dei fornitori e gestione dei reclami Partecipazione alle ispezioni delle parti interessate. Ambito di lavoro - tempo pieno, dom-gio 08:00-17:00, disponibilità a lavoro straordinario. Luogo di lavoro - Netanya. * Il lavoro n. 174995 è per uomini e donne allo stesso modo
Requisiti di lavoro
Laurea triennale in ingegneria alimentare/biotecnologie/biochimica. Inglese di buon livello Visione sistemica. Capacità di pianificare ed eseguire. Rigore e responsabilità. Capacità di guidare i processi in modo indipendente. Capacità di far fronte in un ambiente dinamico e multi-tasking. Le relazioni umane sono molto buone.
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Tecnico Haifa, Ingegnere Qualità, IL-UR01
Postato 4 settimane faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: חיפה, Distretto di Haifa Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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Concentrazione e trattamento dei subappaltatori in termini di qualità dei prodotti esistenti realizzati: trattamento dei reclami di qualità, eccezioni, ispezioni, ecc.
Inoltre, supporto di qualità per progetti di innovazione presso i subappaltatori presentando e garantendo che i requisiti di qualità siano soddisfatti.
Gestione, monitoraggio e trattamento delle ECOM negli aspetti di qualità a livello aziendale.
Implementazione del SGQ e delle procedure aziendali nei sistemi Unilever e continuo aggiornamento delle procedure.
Partecipazione a incontri relativi a progetti di area all'interno dell'AQT (Agile Quality Team) e attuazione dei programmi
In Israele.
WCM - Concentrazione del tema WCM a livello aziendale per tutte le attività nell'ambito del riempimento qualità sui cantieri e lavoro davanti a
Il team regionale MANEX.
Monitoraggio dei piani d'azione in corso e delle prestazioni nell'area di competenza.
Esame della grafica di prodotti alimentari nuovi ed esistenti e adeguamento agli obblighi di legge.
Supporto per i team di qualità sui siti, se necessario.
5. Principali ambiti di competenza:
Approvazione della grafica nel processo di Reclami.
Partecipazione a comitati competenti e forum interni di competenza nell'area e negli stabilimenti.
Esecuzione di prove con sub-produttori e loro approvazione.
IniziazioneRequisiti di lavoro
Titolo accademico (Ingegneria alimentare/Scienze alimentari/Nutrizione)
Esperienza: Preferenza per esperienza nel settore alimentare
Abilità richieste: capacità di lavorare in team, lavoro sotto pressione, accuratezza, ordine e organizzazione, buona comunicazione interpersonale.
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Laboratorio chimico/analitico Acre 173515 richiesto
Postato 4 settimane faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: Acre Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
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Un'azienda leader e in crescita nel campo dell'agricoltura ha bisogno di un lavoratore di laboratorio chimico/analitico
Area di responsabilità:
× Responsabilità per l'applicazione e il collaudo dei prodotti richiesti - prodotto in lavorazione, materie prime, prodotto finale.
× Conferma dei risultati dei test di laboratorio (secondo tester).
× Attivazione e manutenzione di tutti gli strumenti di laboratorio.
× Eseguire processi di convalida per metodi analitici e migliorare i metodi analitici esistenti.
× Documentazione e reporting nei registri e nei sistemi di laboratorio come richiesto.
× Redazione e aggiornamento di protocolli, relazioni di laboratorio e documenti nelle aree di laboratorio.
× Coinvolgimento nella definizione e approvvigionamento di attrezzature di laboratorio.
× Coinvolgimento in anomalie, incongruenze e azioni correttive.
× Eseguire le operazioni di verifica, trattamento e manutenzione ordinaria in laboratorio.
× Preparazione di certificati di analisi, se necessario.
× Raccolta e salvataggio di campioni di riferimento di un prodotto/materia prima.× Responsabilità per il corretto trasferimento del turno, aggiornamento del turno successivo se necessario.
× Responsabilità di riferire al responsabile del laboratorio sui risultati di laboratorio attuali e sulle deviazioni dalle specifiche.
× Riferire al responsabile del laboratorio sui risultati di laboratorio attuali e sulle deviazioni dai limiti delle specifiche.Requisiti di lavoro
Laurea triennale o superiore in scienze della vita/biotecnologia/chimica/biochimica - richiesta! (Laurea Magistrale - vantaggio)
Comprovata esperienza nel lavoro di laboratorio chimico - un must!
Esperienza di lavoro con strumentazione e metodi di lavoro di cromatografia, spettroscopia, HPLC - un vantaggio significativo
Piena padronanza dell'ebraico e dell'inglese: un vantaggio
Controllo delle applicazioni di Office: un must!
Software di controllo prioritario: un vantaggio
Capacità di leggere protocolli e metodi di lavoro in inglese e di tradurli in ebraico.
Comprendere le procedure di lavoro di laboratorio, la sicurezza e l'applicazione del lavoro analitico: un must!
* Il lavoro n. 173515 è destinato sia a uomini che a donne
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Ingegneria alimentare / Biotecnologia / Chimica a Netanya - 2170
Postato 4 settimane faNome della ditta: La mia gentePosizione: נתניה Tipo di lavoro: Tempo pieno
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Un'azienda a Netanya ha bisogno di un ingegnere di processo.
* requisiti di base:
- Per ...
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Un'azienda a Netanya ha bisogno di un ingegnere di processo.
* requisiti di base:
- Laurea in Ingegneria Alimentare/Biotecnologie/Chimica - Obbligatorio!
- Buon livello di inglese (lettura, scrittura e conversazione) - un must!
* Scopo della posizione:
Mantenere la qualità dei prodotti dell'azienda, preservare l'ambiente e fornire una soluzione ai problemi di processo che si verificano durante il processo produttivo.
- Tempo pieno. - 80% spazio, 20% ufficio (opzione per una giornata lontano da casa).
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Nome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: חולון, לוד, נס ציונה, ראשון לציון, רחובות, רמלה Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Un'azienda di prodotti per la cura ha bisogno di un responsabile della qualità - esperienza rilevante delle aziende cosmetiche ...
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Un'azienda di prodotti per la cura ha bisogno di un responsabile della qualità - esperienza rilevante in cosmetici / trucco / articoli da toeletta / un campo correlato - un must! - Inglese di alto livello (scrittura + lettura + conversazione) - un must!
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Un'azienda di trucco ha bisogno di un formulatore
Postato 1 mese faNome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: Elad, Ariel, הוד השרון, כפר סבא, פתח תקווה, Rosh HaAyin Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Panoramica
Un'azienda di trucco ha bisogno di un formulatore
- Esperienza pertinente da aziende di trucco / cosmetici / articoli da toeletta / farmaceutiche - un must!
- Inglese di alto livello - un must!
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È richiesto il Commissario per la qualità di Cesarea 173153
Postato 1 mese faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: O Akiva Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Un'azienda leader nel settore dell'industria dolciaria ha bisogno di un responsabile della garanzia della qualità che ...
Per visualizzare i dettagli del lavoroPanoramica
Un'azienda leader nel settore dell'industria dolciaria ha bisogno di un addetto alla garanzia della qualità.La posizione comprende: responsabilità, controllo e verifica della qualità e sicurezza degli alimenti nei processi produttivi, confezionamento e distribuzione.Supervisione e assimilazione delle procedure di qualità e sicurezza degli alimenti in azienda.
Requisiti di lavoro
Pratica/Laurea triennale in Alimenti, Qualità, Biologia, Biotecnologie
Esperienza di lavoro in linee di produzione nel campo della qualità e del controllo - richiesta
Educazione nel campo dell'alimentazione: un vantaggio
* Il lavoro n. 173153 è destinato sia a uomini che a donne
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Ingegnere / Ingegnere di processo fisico richiesto per guidare il campo di ricerca sulla stampa 3D nel sud 159797
Postato 1 mese faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: יבנה, נס ציונה, רחובות Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
descrizione del lavoro
Cerchiamo ricercatore con passione f...
Per visualizzare i dettagli del lavoroPanoramica
descrizione del lavoro
Cerchiamo un ricercatore con la Passione per il lavoro sperimentale, con competenze nell'area del processo e della qualità di stampa, per essere responsabile di guidare, definire e performare nel campo della stampa 3D.Responsabilità:
Esplorazione indipendente delle domande di ricerca, comprese le ricerche bibliografiche e lo sviluppo di progetti.
Prestazioni di sistemi multidisciplinari e sviluppo dei processi
Progettazione di esperimenti per la qualità della stampa 3D e la valutazione delle prestazioni
Definizione dettagliata dei requisiti prestazionali per la qualità di stampa
Coordinamento ed esecuzione degli esperimentiRequisiti di lavoro
• Laurea Magistrale in Ingegneria Meccanica o Fisica - Must.
• 3+ anni di esperienza in un ambiente multidisciplinare complesso (stampa 3D - Un vantaggio)
• Esperienza nello sviluppo di strumenti SW per l'elaborazione dati (tra cui Matlab, Python, Advanced Excel, ecc.)
• Ottime capacità analitiche e di elaborazione dati
• Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato
• Eccellenti capacità di presentazione: anche scritte e verbali
* Il lavoro n. 159797 è destinato sia a uomini che a donne
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Tiberias Medical Product Product Manager 162199 richiesto
Postato 2 mesi faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: Tiberiade Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Un'azienda globale e leader nel suo campo nella Valle del Giordano ha bisogno di un product manager subordinato...
Per visualizzare i dettagli del lavoroPanoramica
Un'azienda globale e leader nel suo campo nella Valle del Giordano ha bisogno di un product manager subordinato per lo sviluppo aziendale strategico e il marketing manager.La posizione include la responsabilità di tutti gli aspetti della commercializzazione dei prodotti da un capo all'altro, inclusa la responsabilità della definizione dei requisiti del prodotto con le vendite, clienti, regolazione e produzione.
Requisiti di lavoro
Obbligatorio Laurea - Ingegneria/Scienze della vita/Biotecnologie 3 anni di esperienza nella gestione del marketing di prodotti o una posizione simile in un'azienda di dispositivi medici Comprensione tecnica Esperienza di lavoro con i mercati globali Capacità di presentare e forti capacità di comunicazione scritta e orale Inglese fluente (scritto e parlato) Disponibilità a viaggiare all'estero (4-8 volte l'anno) Comprovate capacità di gestione dei progetti, capacità di lavorare sotto pressione, carismatico e stimolante e motivante tra le persone intorno * Il lavoro n. 162199 è destinato a uomini e donne
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Panoramica
Uno stabilimento industriale situato sulla Road 6 nell'area di Pardes Hanna ha bisogno di un manager di un dipartimento di ingegneria con esperienza nel settore.
Il ruolo consiste in:
Avvio e gestione di progetti di ingegneria nel campo della produzione e costruzione, supporto alla produzione
E nella manutenzione tecnica.
Gestione e costituzione di nuove imprese ad alto budget, gestione dell'interfaccia con
Stazioni appaltanti e fornitori, che guidano la costruzione del processo tecnologico,
Guidare il team direttivo dell'azienda, rispettando il programma e gli obiettivi di budget.
Gestione del personale, ingegneri, project manager e lavoro front-end
Fornitori, consulenti e subappaltatori.
Avvio e conduzione di vari progetti di produzione e infrastrutture energetiche
- Progettazione e supporto progettuale nella disciplina dell'ingegneria meccanica.
Gestione degli appalti che coinvolgono progetti. Capacità di negoziazione e riduzione dei costi.
- Supporto ai vari dipartimenti operativi nell'aspetto ingegneristico
- Partecipazione alla gestione della Divisione Operations e partnership nella definizione della strategia della Divisione
* Subordinato al VP of Operations.Requisiti di lavoro
-Ingegnere meccanico o ingegnere chimico - richiesto.
- Almeno 5 anni di esperienza come ingegnere meccanico / ingegnere di processo / project manager in un'industria di processo.
- Inglese di alto livello: scrittura, lettura e conversazione.
Vantaggio di conoscere il sistema ERP.
- Comprovata esperienza e capacità in ambito manageriale e professionale, compresa la gestione del personale.
Esperienza in grandi progetti (costituzione / ampliamento / ampliamento di un impianto) - richiesta
* Il lavoro n. 154358 è destinato sia a uomini che a donne
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Capo della divisione Tecnologia e sviluppo dei processi, Haifa 169001
Postato 2 mesi faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: חיפה, Distretto di Haifa Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Una startup di successo nel campo della tecnologia alimentare ha bisogno di un capo di una divisione tecnologica ed è responsabile ...
Per visualizzare i dettagli del lavoroPanoramica
Una startup di successo nel campo della tecnologia alimentare ha bisogno di un capo della divisione tecnologia ed è responsabile dello sviluppo dei processi e dello sviluppo professionale.
Come parte del lavoro:
Leader nel campo dello sviluppo e definizione dei futuri processi produttivi
Definizione dei processi di controllo per i processi di sviluppo e determinazione dei controlli di qualità
Sviluppo e implementazione di nuove tecnologie a vantaggio del miglioramento e della razionalizzazione dei processi produttivi
Migliorare le capacità di produzione e guidare i processi di razionalizzazioneRequisiti di lavoro
Laurea in Ingegneria e Master/Dottorato in Scienze della Vita (Biologia, Biotecnologie, Biochimica, Biomedicina).
Almeno 3 anni di esperienza nei processi di sviluppo di alimenti/farmaci basati su tecnologia cellulare (crescita cellulare)
Esperienza manageriale - almeno 3 anni
inglese di alto livello
Esperienza nel campo della tecnologia alimentare: un grande vantaggio
* Il lavoro n. 169001 è destinato sia a uomini che a donne
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Electro Optics ha bisogno di un tecnico delle vendite
Postato 2 mesi faNome della ditta: Sharon GreenbergPosizione: חולון, נתניה, פתח תקווה, ראשון לציון, רמת גן, Tel Aviv Jaffa Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Electro Optics ha bisogno di un ingegnere di vendita: un'istruzione pratica nel campo di ...
Per visualizzare i dettagli del lavoroPanoramica
Electro-Optics ha bisogno di un ingegnere di vendita - una formazione pratica nel campo dell'elettro-ottica / fisica / elettronica / macchinari / (o un campo correlato) - richiesta! - Inglese di alto livello (lavorando con i fornitori tra) - richiesto! -Esperienza di lavoro con società di sicurezza/accademia/medicina: un vantaggio!
-
Oppure è richiesto Akiva Quality Assurance Director 165628
Postato 2 mesi faNome della ditta: Reclutamento e posizionamento dei rivaliPosizione: O Akiva Tipo di lavoro: Tempo pieno
Panoramica
Panoramica
Un'azienda globale leader nel campo medico ha bisogno di un direttore del controllo qualità. La posizione nell'area di Or Akiva.
Membro della direzione del sito, subordinato al responsabile del sito di Israele.
Responsabilità chiave:
Responsabilità del sistema qualità in azienda
Gestione di un team di ingegneri e controllori qualità
Costruzione ed esecuzione di un piano di qualità e di indici di qualità
Scrivere procedure e istruzioni di lavoro
Responsabilità generale della documentazione delle procedure, delle modifiche e delle registrazioni di produzione, del controllo della produzione e dei fornitori
Validazioni - QI e trasferimento di PQ dallo sviluppo alla produzione
Conduzione di test interni ed esterni
Responsabilità per una formazione di qualità
Avviare e guidare i processi per migliorare la qualitàRequisiti di lavoro
Ingegneria / formazione scientifica nei seguenti settori: Macchinari, Materiali, Fisica, Chimica, Biotecnologie, Scienze della vita, Matematica, Statistica, ecc. - Obbligatorio
Almeno 3 anni di esperienza come responsabile della garanzia della qualità in un'organizzazione di produzione nel settore dei dispositivi medici.
Esperienza di circa 10 anni in varie posizioni di qualità nel settore medico/farmaceutico
Esperienza approfondita e familiarità con la standardizzazione delle apparecchiature mediche - ISO13485
Esperienza e comprensione nella regolazione dei dispositivi medici
Esperienza di lavoro con subappaltatori e clienti in Israele e all'estero
Esperienza in camere bianche: un vantaggio
Elevata padronanza dell'ebraico e dell'inglese (lettura e scrittura)
Esperienza e familiarità con i documenti di convalida inclusi protocolli di convalida, rapporti e istruzioni di lavoro
Controllo di Office e software ERP
* Il lavoro n. 165628 è destinato sia a uomini che a donne